Меню

Минпромторг РФ изменил порядок лицензирования производства лекарств

Внесены изменения в Административный регламент Минпромторга России по предоставлению министерством госуслуги по лицензированию производства лекарственных средств, утвержденный приказом Минпромторга России от 7 июня 2013 г. № 877. Соответствующий приказ Минпромторга России от 20.10.2017 № 3670зарегистрировал Минюст Росии 6 марта 2018 г.

Как сообщили в Минпромторге, целью разработки и утверждения приказа является повышение качества исполнения, сроков исполнения и доступности результатов предоставления министерством госуслуги, создание комфортных условий для участников отношений, возникающих при предоставлении услуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения, а также определение сроков и последовательности действий (административных процедур).

В частности, регламент дополнен пунктом 16.1, в соответствии с которым Минпромторг не вправе:

Источник: gmpnews.ru

Подать заявку
Закрыть
Подать заявку
Оставьте свои контактные данные. Наши менеджеры свяжутся с вами в ближайшее время.
Нажатием кнопки «Оформить заявку» я даю свое согласие на обработку персональных данных в соответствии с указанными здесь условиями.
Спасибо… С вами скоро свяжется наш специалист