Меню

Минпромторг России опубликовал проект ведомственного приказа «Об утверждении Административного регламента осуществления Министерством промышленности и торговли Российской Федерации функции лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения». Общественное обсуждение продлится до 3 октября 2018 г.

Согласно пояснительной записке к документу, при разработке проекта приказа учтены изменения, внесенные:

Источник: gmpnews.ru

Подать заявку
Закрыть
Подать заявку
Оставьте свои контактные данные. Наши менеджеры свяжутся с вами в ближайшее время.
Нажатием кнопки «Оформить заявку» я даю свое согласие на обработку персональных данных в соответствии с указанными здесь условиями.
Спасибо… С вами скоро свяжется наш специалист