Минпромторг РФ изменил порядок лицензирования производства лекарств

Внесены изменения в Административный регламент Минпромторга России по предоставлению министерством госуслуги по лицензированию производства лекарственных средств, утвержденный приказом Минпромторга России от 7 июня 2013 г. № 877. Соответствующий приказ Минпромторга России от 20.10.2017 № 3670зарегистрировал Минюст Росии 6 марта 2018 г.

Как сообщили в Минпромторге, целью разработки и утверждения приказа является повышение качества исполнения, сроков исполнения и доступности результатов предоставления министерством госуслуги, создание комфортных условий для участников отношений, возникающих при предоставлении услуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения, а также определение сроков и последовательности действий (административных процедур).

В частности, регламент дополнен пунктом 16.1, в соответствии с которым Минпромторг не вправе:

Источник: gmpnews.ru

Связаться с нами

Хотите Получать наши новости?

Пожалуйста, оставьте свои e-mail, мы будем отправлять вам самую свежую информацию о нашей компании

Закрыть

    Связаться с нами
    Оставьте свои контактные данные. Мы свяжемся с вами в ближайшее время.
    Нажатием кнопки «Оформить заявку» я даю свое согласие на обработку персональных данных в соответствии с указанными здесь условиями.
    Спасибо… С вами скоро свяжется наш специалист
    Закрыть

      Заказать звонок
      Оставьте свои контактные данные. Мы свяжемся с вами в ближайшее время.
      Нажатием кнопки «Оформить заявку» я даю свое согласие на обработку персональных данных в соответствии с указанными здесь условиями.
      Спасибо… С вами скоро свяжется наш специалист